RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 483 450 9
Dénomination de la spécialité
  METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de lyophilisat
 
méthylprednisolone 20,00 mg
 
sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 25,34 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 13/06/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/10/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  341 794-7 ou 34009 341 794 7 1
1 flacon(s) en verre de 20 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 795-3 ou 34009 341 795 3 2
10 flacon(s) en verre de 20 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/12/2014
  355 408-7 ou 34009 355 408 7 4
20 flacon(s) en verre de 20 mg
  Déclaration de commercialisation : 01/01/1997