Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 483 544 7 Dénomination de la spécialité   AMLODIPINE RATIOPHARM 5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   amlodipine 5 mg   sous forme de : bésilate d'amlodipine   Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 08/08/2006 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/08/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/10/2015 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   377 005-2 ou 34009 377 005 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/02/2014   570 039-2 ou 34009 570 039 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 040-0 ou 34009 570 040 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 147-1 ou 34009 377 147 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2014   570 041-7 ou 34009 570 041 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 042-3 ou 34009 570 042 3 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 044-6 ou 34009 570 044 6 0 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 045-2 ou 34009 570 045 2 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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