Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 483 751 2 Dénomination de la spécialité   GAMBROSOL 10 M GLUCOSE 2,5 POUR CENT, solution pour dialyse péritonéale en poche Composition en substances actives   Solution Composition pour 1000 ml   chlorure de calcium 0,26 g   glucose anhydre 25 g   chlorure de sodium 5,4 g   chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g   lactate de sodium anhydre 4,5 g   sous forme de : lactate de sodium, solution de   Titulaire(s) de l'autorisation   GAMBRO LUNDIA AB Depuis le : 17/06/1999 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/03/1994 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/04/2005 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   réservé à l'usage HOSPITALIER Présentations   558 409-8 ou 34009 558 409 8 5 6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec tubulure(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   558 468-4 ou 34009 558 468 4 0 4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   559 187-9 ou 34009 559 187 9 0 2 poche(s) PVC de 5000 ml avec connecteur   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 061-9 ou 34009 561 061 9 6 5 poche(s) PVC de 2000 ml avec connecteur   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 062-5 ou 34009 561 062 5 7 3 poche(s) PVC de 3000 ml avec connecteur   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 063-1 ou 34009 561 063 1 8 5 poche(s) PVC de 2000 ml avec tubulure(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 064-8 ou 34009 561 064 8 6 3 poche(s) PVC de 3000 ml avec tubulure(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 065-4 ou 34009 561 065 4 7 5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec connecteur   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 066-0 ou 34009 561 066 0 8 3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec connecteur   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 067-7 ou 34009 561 067 7 6 5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec tubulure(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 068-3 ou 34009 561 068 3 7 3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec tubulure(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   558 394-0 ou 34009 558 394 0 8 10 poche(s) PVC de 500 ml avec connecteur   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 395-7 ou 34009 558 395 7 6 8 poche(s) PVC de 1000 ml avec connecteur   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 396-3 ou 34009 558 396 3 7 6 poche(s) PVC de 1500 ml avec connecteur   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 399-2 ou 34009 558 399 2 7 4 poche(s) PVC de 2500 ml avec connecteur   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 400-0 ou 34009 558 400 0 8 2 poche(s) PVC de 4500 ml avec connecteur   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 401-7 ou 34009 558 401 7 6 10 poche(s) PVC de 500 ml avec tubulure(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 402-3 ou 34009 558 402 3 7 8 poche(s) PVC de 1000 ml avec tubulure(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 404-6 ou 34009 558 404 6 6 6 poche(s) PVC de 1500 ml avec tubulure(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 406-9 ou 34009 558 406 9 5 4 poche(s) PVC de 2500 ml avec tubulure(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 407-5 ou 34009 558 407 5 6 6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec connecteur   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005   558 469-0 ou 34009 558 469 0 1 4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005

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