Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 484 364 3
Dénomination de la spécialité
MIRTAZAPINE ACTAVIS 45 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
mirtazapine
45 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
09/06/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/06/2006
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
07/05/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 151-5 ou 34009 376 151 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
376 152-1 ou 34009 376 152 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
376 153-8 ou 34009 376 153 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
569 664-4 ou 34009 569 664 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
569 665-0 ou 34009 569 665 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
569 666-7 ou 34009 569 666 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 96 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
569 667-3 ou 34009 569 667 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
569 669-6 ou 34009 569 669 6 7
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
569 670-4 ou 34009 569 670 4 9
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
569 744-8 ou 34009 569 744 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
569 745-4 ou 34009 569 745 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact