Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 484 561 2

Dénomination de la spécialité

VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HELM 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

valsartan

160 mg

hydrochlorothiazide

12,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

HELM GmbH

Depuis le : 06/10/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/10/2011	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/09/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

418 501-9 ou 34009 418 501 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 502-5 ou 34009 418 502 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 503-1 ou 34009 418 503 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 504-8 ou 34009 418 504 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 505-4 ou 34009 418 505 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 506-0 ou 34009 418 506 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

580 059-6 ou 34009 580 059 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

580 060-4 ou 34009 580 060 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée