Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 485 480 7

Dénomination de la spécialité

VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

valsartan

160 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Krka, dd, Novo mesto

Depuis le : 23/02/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 23/02/2010	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/02/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

347 250-9 ou 34009 347 250 9 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 251-5 ou 34009 347 251 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 252-1 ou 34009 347 252 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 253-8 ou 34009 347 253 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 254-4 ou 34009 347 254 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 256-7 ou 34009 347 256 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

224 491-8 ou 34009 224 491 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2017

224 492-4 ou 34009 224 492 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2017