RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 486 632 5
Dénomination de la spécialité
  AMLOTENSAN 10 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 10 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH Depuis le : 08/08/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/08/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/11/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  377 008-1 ou 34009 377 008 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 058-7 ou 34009 570 058 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 059-3 ou 34009 570 059 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 144-2 ou 34009 377 144 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 060-1 ou 34009 570 060 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 061-8 ou 34009 570 061 8 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 062-4 ou 34009 570 062 4 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 063-0 ou 34009 570 063 0 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée