Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 486 632 5

Dénomination de la spécialité

AMLOTENSAN 10 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

amlodipine

10 mg

sous forme de : bésilate d'amlodipine

Titulaire(s) de l'autorisation

YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH

Depuis le : 08/08/2006

Données administratives

Date de l'autorisation : 08/08/2006	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/11/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 008-1 ou 34009 377 008 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 058-7 ou 34009 570 058 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 059-3 ou 34009 570 059 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

377 144-2 ou 34009 377 144 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 060-1 ou 34009 570 060 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 061-8 ou 34009 570 061 8 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 062-4 ou 34009 570 062 4 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 063-0 ou 34009 570 063 0 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée