Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 489 338 6 Dénomination de la spécialité   NIFEDIPINE SANDOZ L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   nifédipine 30 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 05/04/2006 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/04/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2021 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   374 655-6 ou 34009 374 655 6 4 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   374 656-2 ou 34009 374 656 2 5 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/08/2020   374 657-9 ou 34009 374 657 9 3 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   374 658-5 ou 34009 374 658 5 4 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   374 659-1 ou 34009 374 659 1 5 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   374 661-6 ou 34009 374 661 6 5 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   568 981-6 ou 34009 568 981 6 9 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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