Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 489 674 9

Dénomination de la spécialité

VALACICLOVIR EG LABO 500 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

valaciclovir

500 mg

sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir

556 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 10/03/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/03/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/03/2014

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 238-8 ou 34009 393 238 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 239-4 ou 34009 393 239 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/09/2013

393 240-2 ou 34009 393 240 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 241-9 ou 34009 393 241 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/09/2013

393 242-5 ou 34009 393 242 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 438-7 ou 34009 393 438 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 243-1 ou 34009 393 243 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 244-8 ou 34009 393 244 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2013