Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 490 010 1

Dénomination de la spécialité

ATENOLOL ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

aténolol

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ARROW GENERIQUES

Depuis le : 06/08/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/08/2001	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ATENOLOL 50 mg - TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

357 414-4 ou 34009 357 414 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

357 415-0 ou 34009 357 415 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 15 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

357 416-7 ou 34009 357 416 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/06/2008

357 417-3 ou 34009 357 417 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 17/12/2008

357 419-6 ou 34009 357 419 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

563 667-1 ou 34009 563 667 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

373 956-2 ou 34009 373 956 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

373 957-9 ou 34009 373 957 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 10/03/2009