RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 490 010 1
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 06/08/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/08/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  357 414-4 ou 34009 357 414 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  357 415-0 ou 34009 357 415 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  357 416-7 ou 34009 357 416 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/06/2008
  357 417-3 ou 34009 357 417 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 17/12/2008
  357 419-6 ou 34009 357 419 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 667-1 ou 34009 563 667 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 956-2 ou 34009 373 956 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 957-9 ou 34009 373 957 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/03/2009