Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 490 300 1 Dénomination de la spécialité   HYTACAND 32 mg/12,5 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   candésartan cilexétil 32 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ASTRAZENECA Depuis le : 13/10/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 13/10/2011 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 14/10/2014 Groupe(s) générique(s) : CANDÉSARTAN CILEXÉTIL 32 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 32 mg/12,5 mg, comprimé sécable Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   218 129-9 ou 34009 218 129 9 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 130-7 ou 34009 218 130 7 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 131-3 ou 34009 218 131 3 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 133-6 ou 34009 218 133 6 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 134-2 ou 34009 218 134 2 5 28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 135-9 ou 34009 218 135 9 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 136-5 ou 34009 218 136 5 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 137-1 ou 34009 218 137 1 5 50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 138-8 ou 34009 218 138 8 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 139-4 ou 34009 218 139 4 4 56 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 118-6 ou 34009 581 118 6 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 119-2 ou 34009 581 119 2 1 98 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 120-0 ou 34009 581 120 0 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 121-7 ou 34009 581 121 7 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 122-3 ou 34009 581 122 3 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   274 877-7 ou 34009 274 877 7 4 15 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   274 878-3 ou 34009 274 878 3 5 30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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