RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 490 369 5
Dénomination de la spécialité
  GEMCITABINE EG 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
gemcitabine 200 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 24/09/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/09/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 24/09/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  573 234-0 ou 34009 573 234 0 0
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée