Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 491 147 1

Dénomination de la spécialité

LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro-résistante

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

lansoprazole

15,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 10/09/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/09/2007	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 24/06/2020

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

381 106-4 ou 34009 381 106 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 869-8 ou 34009 381 869 8 7
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 870-6 ou 34009 381 870 6 9
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 107-0 ou 34009 381 107 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 108-7 ou 34009 381 108 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 862-3 ou 34009 381 862 3 9
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 864-6 ou 34009 381 864 6 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 865-2 ou 34009 381 865 2 9
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2017

381 866-9 ou 34009 381 866 9 7
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 867-5 ou 34009 381 867 5 8
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2017

381 868-1 ou 34009 381 868 1 9
plaquette(s) aluminium de 42 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée