RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 492 976 1
Dénomination de la spécialité
  SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour une ampoule
 
somatostatine 0,250 mg
 
sous forme de : somatostatine (acétate de) hydraté  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH Depuis le : 04/02/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/02/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  557 835-3 ou 34009 557 835 3 4
1 ampoule(s) en verre de 0,250 mg de poudre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml de solvant
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2020