Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 493 744 1 Dénomination de la spécialité   IMIPENEM CILASTATINE GERDA 500 mg/500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon de poudre   imipénem anhydre 500 mg   sous forme de : imipénem monohydraté     cilastatine anhydre 500 mg   sous forme de : cilastatine sodique     Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATOIRES GERDA Depuis le : 28/12/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/12/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 29/12/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   581 591-3 ou 34009 581 591 3 8 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 593-6 ou 34009 581 593 6 7 10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 594-2 ou 34009 581 594 2 8 20 flacon(s) en verre - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 595-9 ou 34009 581 595 9 6 25 flacon(s) en verre - 25 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 596-5 ou 34009 581 596 5 7 50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 597-1 ou 34009 581 597 1 8 100 flacon(s) en verre - 100 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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