Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 494 125 8
Dénomination de la spécialité
PAROXETINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
paroxétine base
20 mg
sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre
Titulaire(s) de l'autorisation
ALMUS France
Depuis le :
08/06/2016
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/03/2006
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 264-7 ou 34009 374 264 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
11/12/2014
374 265-3 ou 34009 374 265 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 267-6 ou 34009 374 267 6 3
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/06/2024
374 268-2 ou 34009 374 268 2 4
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact