Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 494 125 8

Dénomination de la spécialité

PAROXETINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

paroxétine base

20 mg

sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre

Titulaire(s) de l'autorisation

ALMUS France

Depuis le : 08/06/2016

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/03/2006	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 264-7 ou 34009 374 264 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 11/12/2014

374 265-3 ou 34009 374 265 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 267-6 ou 34009 374 267 6 3
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/06/2024

374 268-2 ou 34009 374 268 2 4
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée