Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 494 552 7
Dénomination de la spécialité
HELIXATE 500 U.I., poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 5 ml de solution reconstituée
octocog alfa
500 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
BAYER AG
Depuis le :
14/06/1995
Données administratives
Date de l'autorisation :
14/06/1995
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
05/02/2003
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
prescription initiale hospitalière de un mois
Présentations
558 886-0 ou 34009 558 886 0 4
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 5 ml en verre avec nécessaire
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
05/02/2003
558 887-7 ou 34009 558 887 7 2
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) de 5 ml en verre avec nécessaire
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/04/1996
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact