Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 494 552 7
Dénomination de la spécialité
  HELIXATE 500 U.I., poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 5 ml de solution reconstituée
 
octocog alfa 500 UI
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAYER AG Depuis le : 14/06/1995
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/06/1995 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/02/2003
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
  prescription initiale hospitalière de un mois
Présentations
  558 886-0 ou 34009 558 886 0 4
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 5 ml en verre avec nécessaire
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 05/02/2003
  558 887-7 ou 34009 558 887 7 2
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) de 5 ml en verre avec nécessaire
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1996