RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 494 700 1
Dénomination de la spécialité
  URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
urapidil 5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'urapidil  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NORDIC PHARMA Depuis le : 13/07/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/07/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/07/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  223 325-7 ou 34009 223 325 7 4
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 326-3 ou 34009 223 326 3 5
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2014