Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
Accueil
|
Glossaire
|
Contenu
|
Téléchargement
|
Aide
Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 495 331 0
Dénomination de la spécialité
ESOMEPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
ésoméprazole
20 mg
sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbH
Depuis le :
15/02/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/02/2011
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
06/04/2017
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
499 461-2 ou 34009 499 461 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/05/2014
499 462-9 ou 34009 499 462 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/06/2014
499 463-5 ou 34009 499 463 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/05/2014
274 353-8 ou 34009 274 353 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 354-4 ou 34009 274 354 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 355-0 ou 34009 274 355 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact