RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 495 331 0
Dénomination de la spécialité
  ESOMEPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
ésoméprazole 20 mg
 
sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 15/02/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/02/2011 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  499 461-2 ou 34009 499 461 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 7 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/05/2014
  499 462-9 ou 34009 499 462 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/06/2014
  499 463-5 ou 34009 499 463 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/05/2014
  274 353-8 ou 34009 274 353 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 354-4 ou 34009 274 354 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 355-0 ou 34009 274 355 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée