Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 496 412 5
Dénomination de la spécialité
PNEUMOVAX en seringue préremplie, vaccin pneumococcique polyosidique
Composition en substances actives
Solution
Composition pour une dose de 0,5 ml
Streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 6B (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 7F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 9N (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 9V (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 10A (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 11A (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 12F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 15B (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 17F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 18C (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 19A (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 19F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 22F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 23F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 33F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de)
25 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
AVENTIS PASTEUR MSD SNC
Depuis le :
28/03/2001
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/03/2001
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
04/08/2006
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
355 276-3 ou 34009 355 276 3 9
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
355 278-6 ou 34009 355 278 6 8
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
355 279-2 ou 34009 355 279 2 9
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact