RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 496 812 7
Dénomination de la spécialité
  FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 50 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK SHARP & DOHME CHIBRET Depuis le : 03/08/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/08/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/08/2009
Groupe(s) générique(s) : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  351 859-4 ou 34009 351 859 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  351 860-2 ou 34009 351 860 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 781-1 ou 34009 561 781 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 455-6 ou 34009 371 455 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 456-2 ou 34009 371 456 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 457-9 ou 34009 371 457 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée