Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 497 073 3

Dénomination de la spécialité

FLUOXETINE GERDA 20 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

fluoxétine base

20 mg

sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine

Titulaire(s) de l'autorisation

SUBSTIPHARM

Depuis le : 15/05/2013

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/08/2005	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/01/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

369 759-1 ou 34009 369 759 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2012

369 761-6 ou 34009 369 761 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

369 762-2 ou 34009 369 762 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

369 763-9 ou 34009 369 763 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

567 240-2 ou 34009 567 240 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée