Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 497 607 0
Dénomination de la spécialité
TRIZIVIR 300 mg / 150 mg / 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
lamivudine
150 mg
zidovudine
300 mg
abacavir base
300 mg
sous forme de : sulfate d'abacavir
351 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
VIIV HEALTHCARE B.V.
Depuis le :
09/03/2021
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/12/2000
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
ABACAVIR 300 mg + LAMIVUDINE 150 mg + ZIDOVUDINE 300 mg - TRIZIVIR 300 mg / 150 mg / 300 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
563 273-3 ou 34009 563 273 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 40 comprimé(s) ( abrogée le 13/05/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 13/05/2015
361 092-8 ou 34009 361 092 8 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/01/2024
361 093-4 ou 34009 361 093 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact