Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 499 080 7

Dénomination de la spécialité

METHYLPREDNISOLONE DAKOTA PHARM 120 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

méthylprednisolone

120 mg

sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de)

159,12 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/01/1981	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

324 124-7 ou 34009 324 124 7 1
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

329 951-9 ou 34009 329 951 9 6
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

555 958-0 ou 34009 555 958 0 9
25 flacon(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/03/2006