Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 500 719 5 Dénomination de la spécialité   TANAVISTAN 10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 10 mg   sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 10,7 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 28/06/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/06/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/05/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   498 378-4 ou 34009 498 378 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 379-0 ou 34009 498 379 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 380-9 ou 34009 498 380 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 381-5 ou 34009 498 381 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 382-1 ou 34009 498 382 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 383-8 ou 34009 498 383 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 384-4 ou 34009 498 384 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 385-0 ou 34009 498 385 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 386-7 ou 34009 498 386 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 387-3 ou 34009 498 387 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 389-6 ou 34009 498 389 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 390-4 ou 34009 498 390 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 391-0 ou 34009 498 391 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 392-7 ou 34009 498 392 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 393-3 ou 34009 498 393 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 395-6 ou 34009 498 395 6 8 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 396-2 ou 34009 498 396 2 9 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 397-9 ou 34009 498 397 9 7 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 398-5 ou 34009 498 398 5 8 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 399-1 ou 34009 498 399 1 9 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 401-6 ou 34009 498 401 6 8 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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