RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 502 327 4
Dénomination de la spécialité
  VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
voriconazole 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Depuis le : 09/06/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/06/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/03/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  279 505-0 ou 34009 279 505 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 506-7 ou 34009 279 506 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 507-3 ou 34009 279 507 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 509-6 ou 34009 279 509 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 510-4 ou 34009 279 510 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 511-0 ou 34009 279 511 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 512-7 ou 34009 279 512 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée