Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 502 327 4
Dénomination de la spécialité
VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
voriconazole
50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED
Depuis le :
09/06/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/06/2017
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
12/03/2021
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
279 505-0 ou 34009 279 505 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 506-7 ou 34009 279 506 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 507-3 ou 34009 279 507 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 509-6 ou 34009 279 509 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 510-4 ou 34009 279 510 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 511-0 ou 34009 279 511 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 512-7 ou 34009 279 512 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact