Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 502 451 5
Dénomination de la spécialité
  UROREC 4 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
silodosine 4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RECORDATI Ireland Limited Depuis le : 29/01/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/01/2010 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  374 935-9 ou 34009 374 935 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 936-5 ou 34009 374 936 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 937-1 ou 34009 374 937 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 938-8 ou 34009 374 938 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 16/11/2010
  577 040-6 ou 34009 577 040 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 041-2 ou 34009 577 041 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 042-9 ou 34009 577 042 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  495 063-2 ou 34009 495 063 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) (distributeur parralèle : Mediwin )
  Déclaration de commercialisation : 29/01/2013
  34009 495 004 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) (Distributeur parallèle : Pharmalab)
  Déclaration de commercialisation : 24/05/2018