RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 504 212 5
Dénomination de la spécialité
  PEMETREXED SUN 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
pémétrexed 1000 mg
 
sous forme de : pémétrexed disodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV Depuis le : 08/02/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/02/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 09/08/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 22/06/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 370 7 9
1 flacon en verre de 50 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée