Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 506 104 7

Dénomination de la spécialité

KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable

Composition en substances actives

Suspension

Composition pour 1 ml de suspension injectable

acétonide de triamcinolone

40,0 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BRISTOL - MYERS SQUIBB

Depuis le : 20/11/1997

Données administratives

Date de l'autorisation : 20/11/1997	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

305 587-5 ou 34009 305 587 5 1
1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène avec aiguille(s) ( abrogée le 26/02/2024)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/09/2022
ABROGEE le : 26/02/2024

34009 302 434 4 2
1 flacon(s) en verre de 1 ml

Déclaration de commercialisation : 22/09/2022