RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 506 104 7
Dénomination de la spécialité
  KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 1 ml de suspension injectable
 
acétonide de triamcinolone 40,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL - MYERS SQUIBB Depuis le : 20/11/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/11/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  305 587-5 ou 34009 305 587 5 1
1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène avec aiguille(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/09/2022
  34009 302 434 4 2
1 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation : 22/09/2022