RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 506 713 9
Dénomination de la spécialité
  NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
naftidrofuryl (oxalate acide de) 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/03/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/12/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  333 722-0 ou 34009 333 722 0 0
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 442-1 ou 34009 346 442 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/07/2020
  349 178-3 ou 34009 349 178 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  350 608-8 ou 34009 350 608 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée