RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 506 958 1
Dénomination de la spécialité
  MYCOPHENOLATE MOFETIL ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
mycophénolate mofétil 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 08/11/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/07/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/02/2016
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
  395 740-2 ou 34009 395 740 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/03/2014
  395 741-9 ou 34009 395 741 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée