Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 507 325 2 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 04/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/03/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   393 684-8 ou 34009 393 684 8 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 685-4 ou 34009 393 685 4 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2014   393 686-0 ou 34009 393 686 0 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 687-7 ou 34009 393 687 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 688-3 ou 34009 393 688 3 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2014   393 690-8 ou 34009 393 690 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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