Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 507 447 5
Dénomination de la spécialité
VENLAFAXINE SANDOZ LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
venlafaxine
37,5 mg
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
05/09/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/09/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
388 127-7 ou 34009 388 127 7 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
388 128-3 ou 34009 388 128 3 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
388 130-8 ou 34009 388 130 8 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
08/12/2008
388 131-4 ou 34009 388 131 4 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
388 132-0 ou 34009 388 132 0 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact