Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 507 984 6
Dénomination de la spécialité
  FLUOXETINE CRISTERS PHARMA 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fluoxétine base 20 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  CRISTERS Depuis le : 26/01/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/07/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg - PROZAC 20 mg, gélule.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  376 565-4 ou 34009 376 565 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 566-0 ou 34009 376 566 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/11/2006
  376 567-7 ou 34009 376 567 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 568-3 ou 34009 376 568 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 570-8 ou 34009 376 570 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  569 818-1 ou 34009 569 818 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  569 819-8 ou 34009 569 819 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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