Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 508 031 8

Dénomination de la spécialité

IMATINIB EG 100 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour un gélule

imatinib

100 mg

sous forme de : mésilate d'imatinib

119,50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 19/12/2016

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/12/2016	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/06/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale hospitalière semestrielle

prescription initiale réservée à certains spécialistes

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 300 729 7 4
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 24 gélule(s)