Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 508 295 6

Dénomination de la spécialité

TEOULA 30 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

zofénopril

28,7 mg

sous forme de : zofénopril calcique

30 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA

Depuis le : 25/05/1999

Données administratives

Date de l'autorisation : 25/05/1999	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/03/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

350 767-9 ou 34009 350 767 9 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium ou aluminium-ACLAR de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

350 768-5 ou 34009 350 768 5 4
plaquette(s) PVDC PVC aluminium ou aluminium-ACLAR de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

350 769-1 ou 34009 350 769 1 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium ou aluminium-ACLAR de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 190-3 ou 34009 374 190 3 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium ou aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 13/03/2020

374 192-6 ou 34009 374 192 6 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium ou aluminium-ACLAR de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée