RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 508 510 5
Dénomination de la spécialité
  METHOTREXATE BELLON 50 mg/2 ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un flacon
 
méthotrexate 50,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/11/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/12/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  345 012-3 ou 34009 345 012 3 4
1 flacon(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2007
  561 500-2 ou 34009 561 500 2 1
10 flacon(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/12/2011