Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 508 966 2

Dénomination de la spécialité

HEMOFIL M 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 10 ml de solution reconstituée

facteur VIII de coagulation humain

1000 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

BAXTER SAS

Depuis le : 20/04/1996

Données administratives

Date de l'autorisation : 20/04/1996	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/10/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance réservée aux ETS pour les malades qui y sont traités

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

liste I

prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

559 373-7 ou 34009 559 373 7 1
1 flacon(s) en verre de 1000 UI - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec double aiguille avec aiguille(s) avec seringue(s) de 10 ml avec matériel de perfusion

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2004