Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 509 358 2 Dénomination de la spécialité   TOPIRAMATE GLENMARCK GENERICS 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   topiramate 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Depuis le : 23/06/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/06/2009 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 891-7 ou 34009 394 891 7 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 892-3 ou 34009 394 892 3 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 894-6 ou 34009 394 894 6 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 895-2 ou 34009 394 895 2 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 896-9 ou 34009 394 896 9 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 897-5 ou 34009 394 897 5 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 898-1 ou 34009 394 898 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 899-8 ou 34009 394 899 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 900-6 ou 34009 394 900 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 901-2 ou 34009 394 901 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 902-9 ou 34009 394 902 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 903-5 ou 34009 394 903 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 904-1 ou 34009 394 904 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 905-8 ou 34009 394 905 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 906-4 ou 34009 394 906 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 907-0 ou 34009 394 907 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 351-4 ou 34009 575 351 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 352-0 ou 34009 575 352 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 353-7 ou 34009 575 353 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 354-3 ou 34009 575 354 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 356-6 ou 34009 575 356 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 357-2 ou 34009 575 357 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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