RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 509 956 0
Dénomination de la spécialité
  LUMIFUREX 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
nifuroxazide 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/02/1983 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  326 274-6 ou 34009 326 274 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1996
  326 275-2 ou 34009 326 275 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1996
  326 276-9 ou 34009 326 276 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1996
  326 335-5 ou 34009 326 335 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/10/2005