RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 510 230 9
Dénomination de la spécialité
  RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ranitidine base 300 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/09/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : SUSPENDUE le 17/02/2021
Groupe(s) générique(s) : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg - AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent - RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  362 142-9 ou 34009 362 142 9 3
pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 143-5 ou 34009 362 143 5 4
pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/02/2021
  362 144-1 ou 34009 362 144 1 5
pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 145-8 ou 34009 362 145 8 3
pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 146-4 ou 34009 362 146 4 4
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 123-4 ou 34009 362 123 4 3
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée