Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 510 658 1 Dénomination de la spécialité   OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml de solution   iode 300,00 mg   sous forme de : iohexol 647,00 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   GE HEALTHCARE SAS Depuis le : 22/05/2006 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/04/1984 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   555 321-2 ou 34009 555 321 2 5 10 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation : 19/02/1987   561 474-1 ou 34009 561 474 1 0 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml   Déclaration de commercialisation : 08/11/2004   562 393-5 ou 34009 562 393 5 1 10 flacon(s) polypropylène de 100 ml   Déclaration de commercialisation : 11/05/2005   562 394-1 ou 34009 562 394 1 2 10 flacon(s) polypropylène de 150 ml   Déclaration de commercialisation : 05/12/2001   562 396-4 ou 34009 562 396 4 1 10 flacon(s) polypropylène de 200 ml   Déclaration de commercialisation : 09/05/2001   34009 302 819 7 0 10 flacon(s) polypropylène de 500 ml   Déclaration de commercialisation : 21/03/2024   326 815-7 ou 34009 326 815 7 0 1 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/02/2024   326 816-3 ou 34009 326 816 3 1 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2000   326 818-6 ou 34009 326 818 6 0 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2000   331 446-6 ou 34009 331 446 6 1 1 flacon(s) en verre de 200 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2000   333 498-3 ou 34009 333 498 3 7 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/02/2024   555 322-9 ou 34009 555 322 9 3 10 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2001   555 323-5 ou 34009 555 323 5 4 10 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2001   557 708-1 ou 34009 557 708 1 7 6 flacon(s) en verre de 200 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2001   346 006-7 ou 34009 346 006 7 8 1 flacon(s) polypropylène de 10 ml ( abrogée le 10/11/2023)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/09/2007 ABROGEE le : 10/11/2023   561 473-5 ou 34009 561 473 5 9 10 flacon(s) polypropylène de 10 ml ( abrogée le 10/11/2023)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/07/2007 ABROGEE le : 10/11/2023   346 007-3 ou 34009 346 007 3 9 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/06/2024   353 185-0 ou 34009 353 185 0 3 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/06/2024   353 186-7 ou 34009 353 186 7 1 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/06/2024   353 189-6 ou 34009 353 189 6 1 1 flacon(s) polypropylène de 200 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/05/2024   266 755-3 ou 34009 266 755 3 0 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/04/2024   266 757-6 ou 34009 266 757 6 9 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/02/2024   266 758-2 ou 34009 266 758 2 0 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/09/2024   266 759-9 ou 34009 266 759 9 8 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/02/2024   34009 301 877 2 2 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/07/2024   34009 301 877 3 9 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/07/2021   346 009-6 ou 34009 346 009 6 8 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec matériel pour injection   Déclaration de commercialisation non communiquée   353 184-4 ou 34009 353 184 4 2 1 flacon(s) polypropylène de 75 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   562 392-9 ou 34009 562 392 9 0 10 flacon(s) polypropylène de 75 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   353 187-3 ou 34009 353 187 3 2 1 flacon(s) polypropylène de 175 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   562 395-8 ou 34009 562 395 8 0 10 flacon(s) polypropylène de 175 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 819 5 6 1 flacon(s) polypropylène de 500 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 819 6 3 6 flacon(s) polypropylène de 500 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 819 8 7 4 flacon(s) polypropylène de 700 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 819 9 4 4 flacon(s) polypropylène de 1000 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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