Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 510 931 4 Dénomination de la spécialité   AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ranitidine 150 mg   sous forme de : chlorhydrate de ranitidine   Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 23/07/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 18/11/1981 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/05/2018 Groupe(s) générique(s) : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 150 mg - AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé - RANIPLEX 150 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   325 143-5 ou 34009 325 143 5 9 plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/06/2015   327 165-6 ou 34009 327 165 6 2 plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1988   340 686-6 ou 34009 340 686 6 9 plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 687-2 ou 34009 340 687 2 0 plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   553 069-4 ou 34009 553 069 4 8 plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 300 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   554 714-0 ou 34009 554 714 0 0 plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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