Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 510 982 3
Dénomination de la spécialité
EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
topiramate
200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
JANSSEN CILAG
Depuis le :
08/07/1996
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/07/1996
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
TOPIRAMATE 200 mg - EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
prescription réservée aux médecins compétents DOULEUR
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement non restreint
Présentations
341 148-8 ou 34009 341 148 8 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 149-4 ou 34009 341 149 4 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 226-9 ou 34009 341 226 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
25/01/2002
341 227-5 ou 34009 341 227 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 992-8 ou 34009 345 992 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 20/09/2013)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 20/09/2013
356 346-5 ou 34009 356 346 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
25/01/2002
356 347-1 ou 34009 356 347 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact