Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 511 058 3 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 10/08/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/08/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 11/02/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   216 410-2 ou 34009 216 410 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 411-9 ou 34009 216 411 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 412-5 ou 34009 216 412 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 413-1 ou 34009 216 413 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 414-8 ou 34009 216 414 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 415-4 ou 34009 216 415 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 416-0 ou 34009 216 416 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 417-7 ou 34009 216 417 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 418-3 ou 34009 216 418 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 420-8 ou 34009 216 420 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 421-4 ou 34009 216 421 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 422-0 ou 34009 216 422 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 423-7 ou 34009 216 423 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 424-3 ou 34009 216 424 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 584-3 ou 34009 580 584 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 586-6 ou 34009 580 586 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 426-6 ou 34009 216 426 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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