Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 511 622 3 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 15/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/08/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 057-7 ou 34009 394 057 7 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 058-3 ou 34009 394 058 3 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 066-8 ou 34009 575 066 8 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 067-4 ou 34009 575 067 4 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 060-8 ou 34009 394 060 8 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 061-4 ou 34009 394 061 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 068-0 ou 34009 575 068 0 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 069-7 ou 34009 575 069 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 270-6 ou 34009 395 270 6 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 29/08/2014   395 271-2 ou 34009 395 271 2 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 429-3 ou 34009 575 429 3 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 430-1 ou 34009 575 430 1 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée

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