Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 512 286 3 Dénomination de la spécialité   ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose Composition en substances actives   Granulés Composition pour un sachet de 4750 mg   érythromycine 500 mg   sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine   Titulaire(s) de l'autorisation   AMDIPHARM Ltd Depuis le : 02/01/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/03/1998 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   320 215-8 ou 34009 320 215 8 1 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/10/2018   324 962-2 ou 34009 324 962 2 8 16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g   Déclaration de commercialisation non communiquée   324 963-9 ou 34009 324 963 9 6 20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g   Déclaration de commercialisation non communiquée   333 933-1 ou 34009 333 933 1 1 12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/04/2007   333 934-8 ou 34009 333 934 8 9 16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g   Déclaration de commercialisation non communiquée   333 935-4 ou 34009 333 935 4 0 20 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g   Déclaration de commercialisation non communiquée

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