RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 512 286 3
Dénomination de la spécialité
  ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Composition en substances actives
  Granulés Composition pour un sachet de 4750 mg
 
érythromycine 500 mg
 
sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  AMDIPHARM Ltd Depuis le : 02/01/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/03/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  320 215-8 ou 34009 320 215 8 1
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/10/2018
  324 962-2 ou 34009 324 962 2 8
16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  324 963-9 ou 34009 324 963 9 6
20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  333 933-1 ou 34009 333 933 1 1
12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/04/2007
  333 934-8 ou 34009 333 934 8 9
16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  333 935-4 ou 34009 333 935 4 0
20 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée