RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 513 182 3
Dénomination de la spécialité
  REPAGLINIDE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
répaglinide 2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 12/01/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/01/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  499 535-6 ou 34009 499 535 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  499 536-2 ou 34009 499 536 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 06/04/2011
  499 537-9 ou 34009 499 537 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  499 538-5 ou 34009 499 538 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 06/04/2011
  499 539-1 ou 34009 499 539 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  499 541-6 ou 34009 499 541 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/01/2017
  34009 300 504 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2018