Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 513 182 3
Dénomination de la spécialité
REPAGLINIDE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
répaglinide
2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BIOGARAN
Depuis le :
12/01/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/01/2011
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
REPAGLINIDE 2 mg - NOVONORM 2 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
499 535-6 ou 34009 499 535 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 536-2 ou 34009 499 536 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
06/04/2011
499 537-9 ou 34009 499 537 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 538-5 ou 34009 499 538 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
06/04/2011
499 539-1 ou 34009 499 539 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 541-6 ou 34009 499 541 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/01/2017
34009 300 504 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/04/2018
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